QCM Pharmacologie PASS gratuit
Programme UE6
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Pharmacocinetique
ADME, biodisponibilite F, Vd, clairance Cl, demi-vie T1/2, CYP450, premier passage hepatique
8 QCM →Pharmacodynamie
Recepteurs, agonistes/antagonistes, dose-reponse, EC50, Emax, index therapeutique IT = DL50/DE50
8 QCM →Classes medicamenteuses
Antibiotiques (β-lactamines, aminosides), antalgiques (paliers OMS), AINS, antihypertenseurs
8 QCM →Iatrogenie et interactions
CYP450 (3A4, 2D6), inducteurs/inhibiteurs, effets indesirables, pharmacovigilance, marge therapeutique
8 QCM →Voies d'administration et galenique
Orale, IV, IM, SC, sublinguale, transdermique, formes galeniques
8 QCM →Toxicologie
Intoxications (paracetamol, BZD, opioides), antidotes, seuils toxiques
8 QCM →Pharmacologie cardiovasculaire
Antihypertenseurs, antiarythmiques, anticoagulants, antiagreants, statines
8 QCM →Pharmacologie du SNC
Anxiolytiques, antidepresseurs, neuroleptiques, antiepileptiques, morphiniques
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Choisir un chapitreA retenir — UE6
- ADME : Absorption, Distribution (Vd), Metabolisme (CYP450 phase I), Elimination.
- Biodisponibilite : IV = 100%. Oral < 100% (premier passage hepatique).
- T1/2 : 5 T1/2 = elimination (97%). 5 T1/2 = steady state.
- IT : DL50/DE50. IT etroit = surveillance (digoxine, lithium, AVK).